洁净服清洗的国家标准
2025-02-20
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洁净服清洗的国家标准主要涉及分类管理、清洗环境控制、灭菌要求及材质规范等方面，以下是核心要点总结：
一、分类清洗管理
不同洁净度等级分开处理
医药洁净室中，A/B级区域的无菌服需与C/D级洁净服分开清洗、干燥和整理；非无菌洁净服需根据空气洁净度级别（如10万级、30万级）分区处理，避免交叉污染。
专用设备要求
A/B级洁净服洗涤后需在A级送风环境下整理，并采用专用灭菌设备；清洗设备需使用卫生隔离式洗衣机，烘干机需配备新风过滤功能。
二、清洗环境与流程规范
空气洁净度控制
洗涤、干燥和整理区域的空气洁净度需与使用环境匹配，例如：10万级以上区域需在洁净室内完成清洗（不低于D级）；30万级区域可在清洁环境中处理，但需确保无二次污染。
水质与洗涤剂要求
清洗用水需符合净化等级，高洁净度区域需使用去离子水或纯化水；清洗剂需根据材质和污渍类型选择，避免残留颗粒物或破坏防静电性能。
三、材质与性能标准
面料规范
洁净服材质需具备防静电、无尘、高密度等特性，常用超细涤纶长丝与导电纤维复合材料；面料类型需与洁净等级匹配，如百级洁净室采用0.25mm网格面料，千级用0.5mm网格面料。
性能检测
依据FZ/T 80014-2024标准，需检测点对点电阻、颗粒过滤效率等指标；洗涤后需验证无菌服的纤维脱落率和静电消散能力。
四、相关行业标准
医药行业
执行GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》，明确A/B级无菌服灭菌流程及环境控制。
环境要求
HJ 1162—2021规定洗衣店需采用环保清洗剂和低能耗设备，减少废水排放。
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